У США відбувся щорічний міжнародний форум DIA 2026 Global Annual Meeting, який традиційно об’єднує представників регуляторних органів, урядів, фармацевтичної індустрії, наукової спільноти та пацієнтських організацій з усього світу. Цьогоріч окрему дискусійну панель присвятили Україні, її євроінтеграційним реформам та розвитку системи охорони здоров’я в умовах повномасштабної війни.
Ініціатором проведення тематичної сесії стало польське агентство з питань реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидної продукції.
Українську сторону представляла заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко. Разом із нею в обговоренні взяли участь керівництво DIA, представники польського регулятора, Європейського агентства з лікарських засобів та Європейської Комісії.
Під час виступу Марина Слободніченко наголосила, що навіть в умовах війни Україна продовжує гармонізувати фармацевтичне законодавство з нормами Європейського Союзу. За її словами, це необхідно не лише для виконання євроінтеграційних зобов’язань, а й для забезпечення населення якісними, безпечними та ефективними лікарськими засобами.
Учасники панелі відзначили, що Україна вже накопичила унікальний досвід підтримки безперебійної роботи фармацевтичної системи під час війни. Зокрема, йшлося про створення стратегічних запасів медикаментів, запуск мобільних аптек, а також організацію доставки ліків до прифронтових громад поштовими сервісами та безпілотниками.
Окрему увагу приділили створенню Українського фармацевтичного агентства. Майбутній регулятор відповідатиме за державну політику у сфері розробки, реєстрації, контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Очікується, що його запуск сприятиме впровадженню європейських стандартів, розвитку біотехнологій, інновацій та залученню інвестицій у фармацевтичну галузь.
Робота над створенням агентства вже триває в межах Twinning-проєкту, який передбачає формування сучасного, незалежного та прозорого регуляторного органу.
Під час дискусії також наголосили, що інтеграція України до європейської системи фармацевтичного регулювання потребує не лише оновлення законодавства, а й активної співпраці з міжнародними партнерами, обміну практичним досвідом та розвитку інституційної спроможності.
Крім участі у форумі, Марина Слободніченко провела низку двосторонніх переговорів із представниками регуляторних органів США, Канади, Африканського агентства з лікарських засобів та Саудівської Аравії. Сторони домовилися продовжити співпрацю, зокрема щодо взаємного визнання сертифікатів GMP. Також саудівська сторона запросила українську делегацію до подальших переговорів.
У МОЗ зазначають, що продовжують впроваджувати європейські підходи до регулювання фармацевтичної сфери та розвивати міжнародне партнерство, яке є одним із ключових елементів інтеграції України до Європейського Союзу.
Читайте также: Повна відмова від цукру може нашкодити: вчені виявили несподіваний ефект
Читайте также: Як правильно заморозити кріп на зиму: коли збирати, щоб зберегти найбільше смаку та аромату
Читайте также: Чим корисна зелена цибуля: харчова цінність, калорійність і вплив на організм
