Клінічні дослідження відіграють важливу роль у розвитку сучасної медицини, відкриваючи пацієнтам доступ до новітніх методів лікування, сприяючи розвитку науки та залученню інвестицій у галузь охорони здоров’я. Для України цей напрям набуває особливого значення в контексті європейської інтеграції та модернізації медичної системи.
Перспективи розвитку клінічних випробувань, а також кроки для підвищення привабливості України як майданчика для міжнародних досліджень стали темою окремої дискусії під час Національного форуму «Здорова Україна 2030».
У заході взяли участь представники державних установ, фармацевтичної індустрії, дослідницьких організацій, пацієнтських спільнот, медичних закладів та освітнього середовища. Серед спікерів був директор Державний експертний центр МОЗ України Едем Адаманов, який наголосив, що клінічні дослідження необхідно розглядати не лише як регуляторний процес, а як важливий інструмент державної політики у сфері охорони здоров’я.
За словами учасників дискусії, подальша інтеграція України до європейського медичного простору неможлива без розвитку сфери клінічних випробувань та гармонізації національного законодавства з вимогами Європейського Союзу. Наразі в Україні триває адаптація регуляторних процедур до положень європейського Регламенту щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів, а також впроваджуються сучасні цифрові рішення та посилюються механізми етичного контролю.
Важливим досягненням стало скорочення термінів регуляторного розгляду документів для клінічних досліджень із 45 до 30 днів. Крім того, з квітня 2026 року запрацював електронний механізм подання заявок та внесення суттєвих змін до досліджень через систему «Єдине вікно» МОЗ.
Окрему увагу під час форуму приділили потенціалу України як одного з майбутніх центрів проведення клінічних випробувань у Європі. Попри виклики, пов’язані з війною, країна зберігає потужний кадровий потенціал, сучасну клінічну інфраструктуру та досвід участі у міжнародних багатоцентрових дослідженнях.
Станом на 1 червня 2026 року в Україні на різних етапах реалізації перебувають 303 клінічні випробування, що свідчить про стабільний розвиток цього напряму навіть в умовах воєнного часу.
Під час форуму також відбулося підписання меморандуму про співпрацю між Державний експертний центр МОЗ України та Асоціація «Виробники ліків України». Сторони домовилися спільно працювати над удосконаленням нормативної бази, впровадженням сучасних регуляторних практик, гармонізацією законодавства з вимогами ЄС, а також забезпеченням високих етичних стандартів і захисту прав учасників клінічних досліджень.
Фахівці переконані, що подальший розвиток цього напрямку сприятиме ширшому доступу пацієнтів до інноваційних методів лікування, зміцненню наукового потенціалу українських медичних установ, залученню міжнародних інвестицій та інтеграції України до європейського медичного й наукового простору.
Читайте также: Юлія Шолудько Розлучення: подробности личной жизни и влияние на карьеру
Читайте также: Андрій Вітренко Батьки: биография, карьера и личная жизнь
Читайте также: Пастка домашнього офісу: дослідження показало, як дистанційка непомітно руйнує психіку
